Elabore um checklist para recrutamento de voluntários em pesquisas clínicas. Inclua: 1. Definição e verificação dos critérios de inclusão e exclusão; 2. Aplicação de questionário detalhado de saúde; 3. Coleta e arquivamento do consentimento informado; 4. Cadastro digital e organização de dados dos participantes; 5. Registro e análise dos casos de desistência. Estruture para equipes de pesquisa.

Crie um guia para coleta de dados clínicos em campo. Inclua: 1. Lista dos equipamentos e materiais necessários; 2. Padronização dos protocolos de coleta; 3. Controle rigoroso das amostras e transporte; 4. Registro dos dados em tempo real; 5. Procedimento para backup seguro das informações coletadas. Estruture para equipes de pesquisa clínica.

Monte a estrutura de um relatório para submissão de projeto ao comitê de ética. Inclua: 1. Definição clara do objetivo do estudo; 2. Descrição da amostra e da metodologia proposta; 3. Identificação dos benefícios e riscos potenciais; 4. Cronograma detalhado de execução; 5. Pedido formal de aprovação ao comitê. Estruture para pesquisadores clínicos.

Desenvolva um manual com boas práticas para atuação em ensaios clínicos. Inclua: 1. Procedimento para treinamento e atualização da equipe; 2. Controle e registro das visitas dos participantes; 3. Armazenamento seguro das amostras coletadas; 4. Procedimentos para comunicação e registro de incidentes; 5. Valorização do registro fotográfico das etapas do estudo. Estruture para centros de pesquisa.

Liste 7 estratégias para aumentar a retenção de voluntários em estudos clínicos. Para cada: 1. Canal de contato ativo ou comunicação continuada; 2. Incentivo ou motivação utilizada (brinde, informação, apoio); 3. Critério de avaliação dos resultados. Estruture para coordenadores de pesquisa.